Servicio de Ginecología: Amniocentésis genética.  
 


 

La AMNIOCENTESIS GENÉTICA se utiliza para la investigación cromosómica del niño aún no nacido.

1. Se trata de una técnica invasiva que supone la introducción de una aguja a través de las paredes abdominal y uterina de la madre en la cavidad amniótica, extrayendo líquido amniótico de donde se obtienen las células fetales necesarias para efectuar el análisis cromosómico.

2. Aunque la amniocentesis transabdominal es una técnica segura, existe riesgo de aborto en aproximadamente el 1% de los casos. Asimismo existen otros posibles riesgos, como punción fetal, punción del cordón, rotura de la bolsa de las aguas, infección, parto pretérmino y hemorragia materna.

3. La técnica puede fracasar por no conseguir la extracción del líquido amniótico o por problemas de laboratorio que impiden la emisión de un diagnóstico completo.

4. La exploración sólo informará de posibles anomalías cromosómicas, y no de defectos congénitos de otra naturaleza, y, por tanto, el resultado normal de un estudio genético no garantiza que el niño nacerá sin defectos o retraso mental.


 


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