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Servicio
de Ginecología: Amniocentésis genética. |
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La
AMNIOCENTESIS GENÉTICA se utiliza para la investigación
cromosómica del niño aún no nacido.
1. Se trata de una técnica invasiva que supone la introducción
de una aguja a través de las paredes abdominal y uterina
de la madre en la cavidad amniótica, extrayendo líquido
amniótico de donde se obtienen las células fetales necesarias
para efectuar el análisis cromosómico.
2. Aunque la amniocentesis transabdominal es una técnica
segura, existe riesgo de aborto en aproximadamente el
1% de los casos. Asimismo existen otros posibles riesgos,
como punción fetal, punción del cordón, rotura de la bolsa
de las aguas, infección, parto pretérmino y hemorragia
materna.
3. La técnica puede fracasar por no conseguir la extracción
del líquido amniótico o por problemas de laboratorio que
impiden la emisión de un diagnóstico completo.
4. La exploración sólo informará de posibles anomalías
cromosómicas, y no de defectos congénitos de otra naturaleza,
y, por tanto, el resultado normal de un estudio genético
no garantiza que el niño nacerá sin defectos o retraso
mental.
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